ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO FLACONE 150ML Ingrandisci
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ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO FLACONE 150ML

041772017

Questo prodotto e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.

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Actigrip Tosse Mucolitico

Confezione

Flacone da 150 millilitri.

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi

Guaifenesina.

Eccipienti

Gomma di xanthan; cloruro di sodio; sodio saccarina; ammonio glicirizzato; sodio benzoato (E211); acido citrico anidro; sodio citrato; macrogol glicerol idrossistearato 40; levomentolo; aroma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio); caramello (E150) (comprendeglucosio); ponceau 4R (E124); glicerolo; macrogol 1500; propilenglicole; etanolo al 96%; acqua purificata.

Indicazioni

Questo prodotto e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.

Controindicazioni/effetti secondari

Ipersensibilità accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

>>Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina). Bambini al di sotto dei 12 anni: non raccomandato. Anziani: come per gli adulti. Disfunzione epatica/renale: usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.

Avvertenze

Questo prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive. Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Usare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica. L'uso concomitantesi soppressivi della tosse non è raccomandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento diglucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di10 ml. Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione perle donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.

Interazioni

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido5-idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico(VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti collaterali inutili.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso diguaifenesina. Patologie del sistema nervoso: reazioni di ipersensibilità (frequenza - non nota). Patologie gastrointestinali: disagio gastrointestinale, nausea, vomito (frequenza - non nota).

Gravidanza e allattamento

Non vi sono informazioni sufficienti relative agli effetti della somministrazione di questo prodotto durante la gravidanza negli esseri umani. Questo prodotto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto. Non è certo se la guaifenesina venga escreta nel latte materno.

 

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